Enfermedades raras: trastornos poco frecuentes

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Las enfermedades raras o minoritarias, también llamadas huérfanas, son patologías o trastornos poco frecuentes y, por lo general, tienen un componente genético. Se las denomina así porque afectan a una pequeña parte de la población mundial, a menos de uno de cada 2.000.

Se estima que existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras diferentes. En todos los casos se presentan una serie de síntomas particulares y es muy difícil diagnosticar cuál es su verdadera causa. Además, los desórdenes o alteraciones que manifiestan los pacientes deben ser evaluados por un especialista teniendo en cuenta cada caso de manera particular.

 Enfermedades raras más frecuentes 

– Síndrome de Goodpasture.
– Síndrome de Alport.
– Elefantiasis.
– Esclerosis Lateral Amiotrófica.
– Progeria de Hutchinson-Gilford.
– Síndrome de Marfan.
– Síndrome X-frágil.
– Síndrome de Moebius.
– Síndrome de Prader Willi.
– La púrpura de Schönlein-Henoch.
– Insensibilidad Congénita al Dolor.
– Síndrome de Gilles de la Tourette.

 Tratamiento 

Para combatir estas enfermedades se necesita tratar a los pacientes con los llamados medicamentos huérfanos, cuya composición es a base de compuestos biotecnológicos y sirven para prevenir y tratar la patología.